La prueba de Secuenciación de Segunda Generación (NGS) analizó regiones relevantes en tejido tumoral
para la búsqueda de mutaciones asociadas al cáncer donde se observó una mayor
frecuencia de mutaciones en TP53, en el receptor del factor de crecimiento
epidérmico y en ERBB2 y con menor frecuencia en KRAS, PIK3CA, KIT,
BRAF y NRAS y no se encontraron mutaciones en AKT y MET. La NGS nos permite no
sólo identificar la presencia o ausencia de mutaciones, sino que se encuentra
aprobada como método diagnóstico y se recomienda como método de diagnóstico
molecular.
Referencias Bibliográficas
- Sánchez, Carla; Rosario, María; Rodríguez, Jerónimo. Perfil molecular tumoral del cáncer pulmonar medido por secuenciación de nueva generación [internet]. NCT: Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias México; 2020 Ene [citado 2020 Jul 24]. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/neumo/nt-2020/nt201d.pdf
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