Temas: Edición de genes usando CRISPR-Cas9 para el tratamiento del cáncer de pulmón
Tipo de Edición: ex vivo; somática
Dirigido hacia: ADN, gen que codifica la proteína PD-1 a inactivar
Dirigido por:
- RNA y enzimas combinadas: CRISPR-Cas9
Vector: plásmidos y bacterias
Célula a tratar: células linfocitarias
Vía de Administración: Vía parenteral (transfusión)
Resultados:
- Alcanzar una cura terapéutica efectiva a las enfermedades cancerígenas
- Largo plazo: aumentar los usos potenciales y la población que pueda ser beneficiada
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| Figura 1 Las células tumorales pueden inhibir la respuesta inmune del organismo mediante la unión a proteínas en la superficie de las células T, tales como PD-1. La tecnología CRISPR-Cas9 que desactiva el gen PD-1 reactiva la respuesta inmune. |
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| Figura 2 Edición de genes por CRISPR-Cas9 utilizando la reparación de unión final no homóloga (NHEJ) y la reparación dirigida por homología (HDR). Referencias Bibliográficas |
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