TÉCNICA CRISPR-Cas9 PARA CÁNCER PULMONAR

Temas: Edición de genes usando CRISPR-Cas9  para el tratamiento del cáncer de pulmón 

Tipo de Edición: ex vivo; somática

Dirigido hacia: ADN, gen que codifica la proteína PD-1 a inactivar

Dirigido por: 

• RNA y enzimas combinadas: CRISPR-Cas9 

Vector: plásmidos y bacterias

Célula a tratar: células linfocitarias

Vía de Administración: Vía parenteral (transfusión)

Resultados:

• Alcanzar una cura terapéutica efectiva a las enfermedades cancerígenas
• Largo plazo: aumentar los usos potenciales y la población que pueda ser beneficiada

Figura 1 Las células tumorales pueden inhibir la respuesta inmune del organismo mediante la unión a proteínas en la superficie de las células T, tales como PD-1. La tecnología CRISPR-Cas9 que desactiva el gen PD-1 reactiva la respuesta inmune.

Figura 2 Edición de genes por CRISPR-Cas9 utilizando la reparación de unión final no homóloga (NHEJ) y la reparación dirigida por homología (HDR). 

Referencias Bibliográficas

• http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S1657-95342016000400178&script=sci_arttext&tlng=es

TERAPIA CON STEM CELLS EN ENFERMEDADES PULMONARES

Tema: Generación eficiente de células epiteliales pulmonares y aéreas a partir de células madre pluripotentes humanas

Tipo de Stem Cells: Celulas madre pluripotentes inducidas (iPS)

Método de obtención:

• Reprogramación de células epidérmicas a células iPS
• Aplicación de factores químicos (no especifica) en las células iPS
• Se transforman en células endodérmicas del intestino anterior que son precursoras de las células pulmonares
• Se diferencian en al menos 6 tipos de células epiteliales pulmonares y de la vía respiratoria, especialmente en células alveolares tipo II.

Vía de administración

• Investigación in vitro, todavía falta mucho tiempo para una aplicación clínica

Usos

• Creación de modelos de laboratorio con enfermedades pulmonares para su estudio a nivel molecular
• Estudio de posibles dianas para un mejor tratamiento
• Estudiar el desarrollo pulmonar humano
• Largo plazo: Genera tejido pulmonar funcional para trasplante

Referencia bibliográficas

• https://www.nature.com/articles/nbt.2754
• https://elpais.com/sociedad/2013/12/01/actualidad/1385926325_983192.html#comentarios

ADN RECOMBINANTE Y TRANSGÉNICOS

ADN Recombinante en la Naturaleza

El ADN se recombina de manera natural mediante procesos como la reproducción sexual, la transformación bacteriana y la infección viral. 

Durante muchas infecciones virales, las secuencias del ADN viral se incorporan a uno de los cromosomas de la célula huésped. Este ADN puede permanecer ahí durante días, meses o incluso años. Cuando se produce nuevos virus a partir del ADN incorporado, estos pueden integrar por error genes humanos en el genoma del virus; de este modo se crea un virus recombinante.

ADN Recombinante Artificial en el Carcinoma Pulmonar

El BEC2 es un anticuerpo de monoclonal de origen murino anti-idiotípico. Este anticuerpo se utiliza en conjunción con el bacilo de Calmette-Guerin, para lograr montar una respuesta inmune contra GD3 endógeno. Esta es la único vacuna contra el cáncer pulmonar que ha sido evaluada en estudios completos de fase 3.

 

Transgénico Vegetal

Manzana: modificada genéticamente para que se oxide en poco tiempo. La industria Okanagan Specialty Fruits consiguió silenciar los genes que producen polifenol oxidasa, la enzima que provoca el oscurecimiento natural de las manzanas.

Referencias Bibliográficas

• Audesirk, Teresa; Audesirk, Gerald. Biología: la vida en la Tierra [internet]. Massachusetts [citado 2020 Ago 15]. Disponible en: https://books.google.com.ec/books?id=uO48-6v7GcoC&pg=PA244&lpg=PA244&dq=adn+recombinante+natural+en+animales&source=bl&ots=vVqAHR1OZy&sig=9Es5OgTCTqM5nGAMMrOTuQ61gpU&hl=es&sa=X&ei=RS6gUPv3FIKQ9QSQwIDYCg#v=onepage&q=adn%20recombinante%20natural%20en%20animales&f=false
• Munar, María. Terapia Biológica en Patología Pulmonar [internet]. Scielo: 2012 [citado 2020 Ago 15]. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/med/v20n2/v20n2a09.pdf
• Pérez, Javier. La manzana transgénica que no se oxida ya está en el mercado [internet]. Tecnoxplora: 2017 [citado 2020 Ago 15]. Disponible en: https://www.lasexta.com/tecnologia-tecnoxplora/ciencia/ecologia/manzana-transgenica-que-oxida-esta-mercado_2017020958a2b0f70cf2d2743df8ccaf.html

PCR de METILACIÓN PARA CÁNCER PULMONAR

El objetivo fue determinar la frecuencia de inactivación de p16 por hipermetilación de su región promotora en pacientes con CP. De los resultados obtenidos, se observó que la región promotora del gen p16 se encontraba metilada en un 86,2% de los casos.

En conclusión, se demostró que le metilación aberrante del gen p16 sería un evento frecuente en CP. Además, se determinó que los individuos fumadores tienen mayor riesgo de desarrollar este tipo de cáncer y por último se determinó que la metilación del gen p16, puede ser utilizados como biomarcadores para la detección temprana de CP en muestras de biopsias bronquiales.

Referencias Bibliográficas

• Adonis, Waldo; Aguayo, Francisco; Cordero, Eugenia; Rodríguez, Luis; Castillo, Darwins; Guzmán, Leda. Evaluación de hipermetilación del gen p16 en cáncer de pulmón en pacientes chilenos [internet]. Scielo: 2006 [citado 2020 Ago 07]. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482006000100002